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布吉他滨(Alunbrig)Brigatinib治疗罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌
 
   
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布吉他滨(Alunbrig)Brigatinib治疗罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌

  • 商品编号:G5A3246ECF0D64
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30mg*180片/瓶 G5A3246ECF0D64-1 ¥0.00

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【药品名称】布吉他滨

 

【通用名称】Alunbrig

 

【英文名称】Brigatinib

 

【功能与主治】2017年4月28日,美国FDA批准其适用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。

 

【型号与规格】片:30 mg和90 mg

 

【用法与用量】对头7天90 mg口服每天1次,如耐受,增加至180 mg口服每天1次。可有或无食物服用。

 

【禁忌证】无。

 

【不良反应】最常见不良反应(≥25%)为恶心,腹泻,疲乏,咳嗽,和头痛。

 

【警告和注意事项】

(1) 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治疗的第一周。对新或变坏的呼吸症状暂停ALUNBRIG和及时对ILD/肺炎评价。恢复时,或减低剂量或永久地终止ALUNBRIG。

(2) 高血压:治疗期间监视血压。对严重高血压,暂停ALUNBRIG,然后剂量减低或永久地终止。

(3) 心动过缓:治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性,暂停ALUNBRIG,然后剂量减低或永久地终止。

(4) 视力障碍:建议患者报告视力症状。暂停ALUNBRIG和得到眼科评价,然后减低剂量或永久地终止ALUNBRIG 

(5) 肌酸磷酸激酶(CPK)升高:治疗期间有规律地监视CPK水平。根据严重程度,暂停ALUNBRIG,然后恢复或减低剂量。

(6) 胰酶升高:治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度,暂停ALUNBRIG,然后恢复或减低剂量。

(7) 高血糖:ALUNBRIG开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。如不能用最优药物处理控制,暂停ALUNBRIG,然后,根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。

(8) 胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。 忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。和使用非激素有效避孕方法。

 

【药物相互作用】

(1) CYP3A抑制剂:避免ALUNBRIG与强CYP3A抑制剂的同时使用。如一种强CYP3A抑制剂的同时使用不能避免。减低ALUNBRIG的剂量。

(2) CYP3A诱导剂:避免ALUNBRIG与强CYP3A 诱导剂的同时使用。

(3) CYP3A底物:激素避孕药可能导致药物无效。

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